TY  - RPRT
TI  - Mutations in the SPTLC1 gene are a cause of amyotrophic lateral sclerosis that may be amenable to serine supplementation
AU  - Johnson, J. O.
AU  - Chia, R.
AU  - Kumaran, R.
AU  - Alahmady, N.
AU  - Miller, D. E.
AU  - Abramzon, Y.
AU  - Faghri, F.
AU  - Renton, A. E.
AU  - Topp, S. D.
AU  - Pliner, H. A.
AU  - Gibbs, J. R.
AU  - Ding, J.
AU  - Smith, N.
AU  - Landeck, N.
AU  - Nalls, M. A.
AU  - Cookson, M. R.
AU  - Pletnikova, O.
AU  - Troncoso, J.
AU  - Scholz, S. W.
AU  - Sabir, M. S.
AU  - Ahmed, S.
AU  - Dalgard, C. L.
AU  - Troakes, C.
AU  - Jones, A. R.
AU  - Shatunov, A.
AU  - Iacoangeli, A.
AU  - Al Khleifat, A.
AU  - Ticozzi, N.
AU  - Silani, V.
AU  - Gellera, C.
AU  - Blair, I. P.
AU  - Dobson-Stone, C.
AU  - Kwok, J. B.
AU  - England, B. K.
AU  - Bonkowski, E. S.
AU  - The International ALS Genomics Consortium,
AU  - The ITALSGEN Consortium,
AU  - The FALS Sequencing Consortium,
PY  - 2019
DO  - 10.1101/770339
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/770339v1
ID  - 10.1101/770339
ER  -