TY  - RPRT
TI  - Genetic and molecular mechanism for distinct clinical phenotypes conveyed by allelic truncating mutations implicated in FBN1
AU  - Wu, N.
AU  - Lin, M.
AU  - Liu, Z.
AU  - Liu, G.
AU  - Zhao, S.
AU  - Li, C.
AU  - Chen, W.
AU  - Akdemir, Z. C.
AU  - Lin, J.
AU  - Song, X.
AU  - Wang, S.
AU  - Xu, Q.
AU  - Zhao, Y.
AU  - Wang, L.
AU  - Zhang, Y.
AU  - Yan, Z.
AU  - Liu, S.
AU  - Liu, J.
AU  - Chen, Y.
AU  - Yang, X.
AU  - Sun, T.
AU  - Yang, X.-Z.
AU  - Niu, Y.
AU  - Li, X.
AU  - You, W.
AU  - Qiu, B.
AU  - Ding, C.
AU  - Liu, P.
AU  - Zhang, S.
AU  - Fonseca, C.
AU  - Posey, J. E.
AU  - Qiu, G.
AU  - Lupski, J. R.
AU  - Wu, Z.
AU  - Zhang, J.
PY  - 2019
DO  - 10.1101/726646
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/726646v1
ID  - 10.1101/726646
ER  -