TY  - RPRT
TI  - Variants in the degron of AFF3 cause a multi-system disorder with mesomelic dysplasia, horseshoe kidney and developmental and epileptic encephalopathy
AU  - Voisin, N.
AU  - Schnur, R. E.
AU  - Douzgou, S.
AU  - Hiatt, S. M.
AU  - Rustad, C. F.
AU  - Brown, N. J.
AU  - Earl, D. L.
AU  - Keren, B.
AU  - Levchenko, O.
AU  - Geuer, S.
AU  - Amor, D.
AU  - Brusco, A.
AU  - Bebin, E. M.
AU  - Cappuccio, G.
AU  - Charrow, J.
AU  - Chatron, N.
AU  - Cooper, G. M.
AU  - Dadali, E.
AU  - Delafontaine, J.
AU  - Del Giudice, E.
AU  - Douglas, G.
AU  - Funari, T.
AU  - Giannuzzi, G.
AU  - Guex, N.
AU  - Heron, D.
AU  - Holla, O. L.
AU  - Hurst, A. C. E.
AU  - Juusola, J.
AU  - Kronn, D.
AU  - Lavrov, A.
AU  - Lee, C.
AU  - Merckoll, E.
AU  - Mikhaleva, A.
AU  - Norman, J.
AU  - Pradervand, S.
AU  - Sanders, V.
AU  - Sirchia, F.
AU  - Takenouchi, T.
AU  - Tanaka, A. J.
AU  - Taska-Tench, H.
AU  - Tonne, E.
AU  - Tveten, K.
AU  - Vitiello, G.
AU  - Uehara, T.
AU  - Nava, C.
AU  - Y
PY  - 2019
DO  - 10.1101/693937
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/693937v1
ID  - 10.1101/693937
ER  -