TY  - RPRT
TI  - Parkinson’s disease genetics: identifying novel risk loci, providing causal insights and improving estimates of heritable risk
AU  - Nalls, M. A.
AU  - Blauwendraat, C.
AU  - Vallerga, C. L.
AU  - Heilbron, K.
AU  - Bandres-Ciga, S.
AU  - Chang, D.
AU  - Tan, M.
AU  - Kia, D. A.
AU  - Noyce, A. J.
AU  - Xue, A.
AU  - Bras, J.
AU  - Young, E.
AU  - von Coelln, R.
AU  - Simon-Sanchez, J.
AU  - Schulte, C.
AU  - Sharma, M.
AU  - Krohn, L.
AU  - Pihlstrom, L.
AU  - Siitonen, A.
AU  - Iwaki, H.
AU  - Leonard, H.
AU  - Faghri, F.
AU  - Gibbs, J. R.
AU  - Hernandez, D. G.
AU  - Scholz, S. W.
AU  - Botia, J. A.
AU  - Martinez, M.
AU  - Corvol, J.-C.
AU  - Lesage, S.
AU  - Jankovic, J.
AU  - Shulman, L. M.
AU  - The 23andMe Research Team,
AU  - System Genomics of Parkinson's Disease (SGPD) Consortium,
AU  - Sutherland, M.
AU  - Tienari, P.
AU  - Majamaa, K.
AU  - Toft, M.
AU  - Brice, A.
AU  - Yang, J.
AU  - Gan-Orr, Z
PY  - 2018
DO  - 10.1101/388165
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/388165v1
ID  - 10.1101/388165
ER  -