TY  - RPRT
TI  - The p.H222P lamin A/C mutation induces heart failure via impaired mitochondrial calcium uptake in human cardiac laminopathy
AU  - Seguret, M.
AU  - Jouve, C.
AU  - Ruiz-velasco, A.
AU  - Deshayes, L.
AU  - Guesmia, Z.
AU  - Pereira, C.
AU  - Wahbi, K.
AU  - Fauconnier, J.
AU  - Bonne, G.
AU  - Muchir, A.
AU  - Hulot, J.-S.
PY  - 2024
DO  - 10.1101/2024.08.21.609073
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.08.21.609073v1
ID  - 10.1101/2024.08.21.609073
ER  -