TY  - RPRT
TI  - CTCF mutation at R567 causes developmental disorders via 3D genome rearrangement and abnormal neurodevelopment
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PY  - 2024
DO  - 10.1101/2024.04.07.588438
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.04.07.588438v1
ID  - 10.1101/2024.04.07.588438
ER  -