TY  - RPRT
TI  - Bi-allelic variants in WDR47 lead to neuronal loss causing a rare neurodevelopmental syndrome with corpus callosum dysgenesis in humans.
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AU  - GODIN, J. D.
PY  - 2023
DO  - 10.1101/2023.12.22.572779
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.12.22.572779v1
ID  - 10.1101/2023.12.22.572779
ER  -