TY  - RPRT
TI  - Molecular consequences of PQBP1 deficiency, involved in the X-linked Renpenning syndrome
AU  - Courraud, J.
AU  - Engel, C.
AU  - Quartier, A.
AU  - Drouot, N.
AU  - Houessou, U.
AU  - Plassard, D.
AU  - Sorlin, A.
AU  - Brischoux-Boucher, E.
AU  - Van Maldergem, L.
AU  - Gouy, E.
AU  - Rossi, M.
AU  - Edery, P.
AU  - Putoux, A.
AU  - Gilbert-Dussardier, B.
AU  - Kalscheuer, V.
AU  - Mandel, J.-L.
AU  - Piton, A.
PY  - 2022
DO  - 10.1101/2022.05.29.493091
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.29.493091v1
ID  - 10.1101/2022.05.29.493091
ER  -