TY  - RPRT
TI  - A novel PLS1 c.981+1G>A variant causes autosomal-dominant hereditary hearing loss in a family via up-regulation of the PI3K-Akt signaling pathway
AU  - Xu, L.
AU  - Wang, X.
AU  - Li, J.
AU  - Chen, L.
AU  - Wang, H.
AU  - Xu, S.
AU  - Zhang, Y.
AU  - Li, W.
AU  - Yao, P.
AU  - Tan, M.
AU  - Zhou, S.
AU  - Chen, M.
AU  - Pan, Y.
AU  - Chen, X.
AU  - Liu, Y.
AU  - Lin, N.
AU  - Huang, H.
AU  - Cao, H.
PY  - 2022
DO  - 10.1101/2022.03.17.484618
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.03.17.484618v1
ID  - 10.1101/2022.03.17.484618
ER  -