TY  - RPRT
TI  - Mapping morphological malformation to genetic dysfunction in blood vessel organoids with 22q11.2 Deletion Syndrome
AU  - He, S.
AU  - Xu, C.
AU  - Lao, Y.-H.
AU  - Chauhan, S.
AU  - Xiao, Y.
AU  - Willner, M. J.
AU  - Jin, Y.
AU  - McElroy, S.
AU  - Rao, S.
AU  - Gogos, J.
AU  - Tomer, R.
AU  - Azizi, E.
AU  - Xu, B.
AU  - Leong, K. W.
PY  - 2021
DO  - 10.1101/2021.11.17.468969
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.11.17.468969v1
ID  - 10.1101/2021.11.17.468969
ER  -