TY  - RPRT
TI  - De novo coding variants in the AGO1 gene cause a neurodevelopmental disorder with intellectual disability
AU  - Schalk, A.
AU  - Cousin, M. A.
AU  - Challman, T. D.
AU  - Wain, K. E.
AU  - Powis, Z.
AU  - Minks, K.
AU  - Trimouille, A.
AU  - Lasseaux, E.
AU  - Lacombe, D.
AU  - Angelini, C.
AU  - Michaud, V.
AU  - Van-Gils, J.
AU  - Spataro, N.
AU  - Ruiz, A.
AU  - Gabau, E.
AU  - Stolerman, E.
AU  - Washington, C.
AU  - Louie, R. J.
AU  - Lanpher, B. C.
AU  - Kemppainen, J. L.
AU  - Innes, A. M.
AU  - Kooy, F.
AU  - Meuwissen, M.
AU  - Goldenberg, A.
AU  - Lecoquierre, F.
AU  - Vera, G.
AU  - Diderich, K. E. M.
AU  - Sheidley, B. R.
AU  - El Achkar, C. M.
AU  - Park, M.
AU  - Hamdan, F. F.
AU  - Michaud, J. L.
AU  - Lewis, A. J.
AU  - Zweier, C.
AU  - Reis, A.
AU  - Wagner, M.
AU  - Weigand, H.
AU  - Journel, H.
AU  - Keren, B.
AU  - Passemard, S.
AU  - Mignot, C.
AU  - van Gassen, K. L. I.
AU  - Brilstra, E
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.12.23.424103
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.23.424103v1
ID  - 10.1101/2020.12.23.424103
ER  -