TY  - RPRT
TI  - Surveying the contribution of rare variants to the genetic architecture of human disease through exome sequencing of 177,882 UK Biobank participants
AU  - Wang, Q.
AU  - Dhindsa, R. S.
AU  - Carss, K.
AU  - Harper, A. R.
AU  - Nag, A.
AU  - Tachmazidou, I.
AU  - Vitsios, D.
AU  - Deevi, S. V.
AU  - Mackay, A.
AU  - Muthas, D.
AU  - Hühn, M.
AU  - Monkley, S.
AU  - Olsson, H.
AU  - Wasilewski, S.
AU  - Smith, K. R.
AU  - March, R.
AU  - Platt, A.
AU  - Haefliger, C.
AU  - AstraZeneca Genomics Initiative,
AU  - Petrovski, S.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.12.13.422582
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.13.422582v1
ID  - 10.1101/2020.12.13.422582
ER  -