TY  - RPRT
TI  - Targeted long-read sequencing resolves complex structural variants and identifies missing disease-causing variants
AU  - Miller, D. E.
AU  - Sulovari, A.
AU  - Wang, T.
AU  - Loucks, H.
AU  - Hoekzema, K.
AU  - Munson, K. M.
AU  - Lewis, A. P.
AU  - Almanza Fuerte, E. P.
AU  - Paschal, C. R.
AU  - Thies, J.
AU  - Bennett, J. T.
AU  - Glass, I.
AU  - Dipple, K. M.
AU  - Patterson, K.
AU  - Bonkowski, E. S.
AU  - Nelson, Z.
AU  - Squire, A.
AU  - Sikes, M.
AU  - Beckman, E.
AU  - Bennett, R. L.
AU  - Earl, D.
AU  - Lee, W.
AU  - Allikmets, R.
AU  - Perlman, S. J.
AU  - Chow, P.
AU  - Hing, A. V.
AU  - Adam, M. P.
AU  - Sun, A.
AU  - Lam, C.
AU  - Chang, I.
AU  - University of Washington Center for Mendelian Genomics,
AU  - Cherry, T.
AU  - Chong, J. X.
AU  - Bamshad, M. J.
AU  - Nickerson, D. A.
AU  - Mefford, H. C.
AU  - Doherty, D.
AU  - Eichler, E. E.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.11.03.365395
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.11.03.365395v1
ID  - 10.1101/2020.11.03.365395
ER  -