TY  - RPRT
TI  - Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction
AU  - den Hoed, J.
AU  - Boer, E. d.
AU  - Voisin, N.
AU  - Dingemans, A.
AU  - Guex, N.
AU  - Wiel, L.
AU  - Nellaker, C.
AU  - Amudhavalli, S.
AU  - Banka, S.
AU  - Bena, F.
AU  - Ben-Zeev, B.
AU  - Bonagura, V.
AU  - Bruel, A.-L.
AU  - Brunet, T.
AU  - Brunner, H.
AU  - Chew, H.
AU  - Chrast, J.
AU  - Cimbalistien, L.
AU  - Coon, H.
AU  - Study, T. D.
AU  - Delot, E.
AU  - Demurger, F.
AU  - Denomme-Pichon, A.-S.
AU  - Depienne, C.
AU  - Donnai, D.
AU  - Dyment, D.
AU  - Elpeleg, O.
AU  - Faivre, L.
AU  - Gilissen, C.
AU  - Granger, L.
AU  - Haber, B.
AU  - Hachiya, Y.
AU  - Hamzavi Abedi, Y.
AU  - Hanebeck, J.
AU  - Hehir-Kwa, J.
AU  - Horist, B.
AU  - Itai, T.
AU  - Jackson, A.
AU  - Jewell, R.
AU  - Jones, K.
AU  - Joss, S.
AU  - Kashii, H.
AU  - Kato, M.
AU  - Kattentidt-Mouravieva, A.
AU  - Kok, F.
AU  - Kotzaer
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.10.23.352278
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.10.23.352278v1
ID  - 10.1101/2020.10.23.352278
ER  -