TY  - RPRT
TI  - Specific OCRL1 patient mutations differentially impact Lowe Syndrome cellular phenotypes
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AU  - Hazbun, T.
AU  - Kihara, D.
AU  - Aguilar, R. C.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.08.04.236612
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.04.236612v1
ID  - 10.1101/2020.08.04.236612
ER  -