TY  - RPRT
TI  - Biallelic mutation of CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans
AU  - Vona, B.
AU  - Mazaheri, N.
AU  - Lin, S.-J.
AU  - Dunbar, L. A.
AU  - Maroofian, R.
AU  - Azaiez, H.
AU  - Booth, K. T.
AU  - Vitry, S.
AU  - Rad, A.
AU  - Varshney, P.
AU  - Fowler, B.
AU  - Alagramam, K. N.
AU  - Murphy, D.
AU  - Shariati, G.
AU  - Sedaghat, A.
AU  - Houlden, H.
AU  - VijayKumar, S.
AU  - Smith, R. J. H.
AU  - Haaf, T.
AU  - El-Amraoui, A.
AU  - Bowl, M. R.
AU  - Varshney, G. K.
AU  - Galehdari, H.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.07.29.222828
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.07.29.222828v1
ID  - 10.1101/2020.07.29.222828
ER  -