TY  - RPRT
TI  - Novel Loss-of-Function Mutations in COCH Cause Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness
AU  - Booth, K. T.
AU  - Ghaffar, A.
AU  - Rashid, M.
AU  - Hovey, L. T.
AU  - Hussain, M.
AU  - Frees, K.
AU  - Renkes, E. M.
AU  - Nishimura, C. J.
AU  - Shahzad, M.
AU  - Smith, R. J. H.
AU  - Ahmed, Z.
AU  - Azaiez, H.
AU  - Riazuddin, S.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.04.30.071134
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.30.071134v1
ID  - 10.1101/2020.04.30.071134
ER  -