TY  - RPRT
TI  - A survey of rare epigenetic variation in 23,116 human genomes identifies disease-relevant epivariations and novel CGG expansions
AU  - Garg, P.
AU  - Jadhav, B.
AU  - Rodriguez, O. J.
AU  - Patel, N.
AU  - Martin-Trujillo, A.
AU  - Jain, M.
AU  - Metsu, S.
AU  - Olsen, H.
AU  - Paten, B.
AU  - Ritz, B.
AU  - Kooy, F.
AU  - Gecz, J.
AU  - Sharp, A. J.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.03.25.007864
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.25.007864v1
ID  - 10.1101/2020.03.25.007864
ER  -