TY  - RPRT
TI  - A homozygous missense mutation in ERAL1, encoding a mitochondrial rRNA chaperone, causes Perrault syndrome
AU  - Chatzispyrou, I. A.
AU  - Alders, M.
AU  - Guerrero-Castillo, S.
AU  - Zapata Perez, R.
AU  - Haagmans, M. A.
AU  - Mouchiroud, L.
AU  - Koster, J.
AU  - Ofman, R.
AU  - Baas, F.
AU  - Waterham, H. R.
AU  - Spelbrink, J. N.
AU  - Auwerx, J.
AU  - Mannens, M. M.
AU  - Houtkooper, R.
AU  - Plomp, A. S.
PY  - 2017
DO  - 10.1101/115790
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/115790v1
ID  - 10.1101/115790
ER  -